فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    21-28
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3278
  • دانلود: 

    220
چکیده: 

گریزوفولوین (Gris) یک آنتی بیوتیک ضد قارچ می باشد که محلولیت بسیار پایینی در آب دارد، بنابراین فرمولاسیون های معمولی حاوی گریزوفولوین فراهمی زیستی کمی دارند. برای افزایش فراهمی زیستی گریزوفولوین از کمپلکس در برگیرنده با استفاده از بتاسیکلودکسترین (β-CD) استفاده شد. 3 نوع کمپلکس به نسبت های 1:1 و 2:1 و 1:2 از Gris :β-CD به روش هم رسوبی (Copercipitation)  تهیه و انحلال گریزوفولوین از کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. سورفکتانت آنیونی سدیم لریل سولفات (SLS) در غلظت های 1، 2 و 3% در فرمولاسیون های حاوی گریزوفولوین مورد مطالعه قرار گرفت و در نهایت تاثیر هر دو عامل کمپلکس در برگیرنده و سدیم لریل سولفات در انحلال قرص های ساخته شده از گریزوفولوین مورد ارزیابی قرار گرفتند. در این تحقیق سعی شده است با استفاده از کمپلکس در بر گیرنده گریزوفولوین و بتاسیکلودکستری  (β-CD)و کاربرد سدیم لریل سولفات در فرمولاسیون، سرعت انحلال قرص گریزوفولوین را افزایش داده و در نتیجه میزان جذب و فراهمی زیستی دارو افزایش داده شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3278

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 220 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    فروردین 1367
تعامل: 
  • بازدید: 

    520
کلیدواژه: 
چکیده: 

اهداف طرح به دلیل اینکه سدیم سولفید به مقدار زیاد وارد کشور می شود. و در صنایع مختلف آن را بکار می گیرند، و از طرفی دیگر مواد اولیه این ترکیب شیمیایی بطور صددرصد در داخل کشور موجود است و تا حدودی تکنولوژی صنعتی آن در سطح کارگاهی در داخل کشور وجود دارد بر آن شدیم که با یک روش علمی دقیق فاز مطالعاتی این طرح را انجام دهیم. در صورت موفق شدن در این مرحله، فاز بعدی را که مرحله آزمایشگاهی است شروع کرده تا بتوانیم یکی از کمبودهای جامعه را حل کنیم. البته لازم به یادآوری است منظور از روش دقیق علمی این است که در حال حاضر نه تنها سدیم سولفید تهیه شده در کارگاهها نیاز کامل جامعه مان را برطرف نمی سازد بلکه بدلیل اینکه مطابق با روشهای علمی نیست، محصول از کیفیت پایینی برخوردار است بطوریکه اکثر مصرف کننده ها تمایلی برای خرید آن ندارند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 520

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    1370
تعامل: 
  • بازدید: 

    562
کلیدواژه: 
چکیده: 

طرح حذف کلرید سدیم از محلول سولفات سدیم، از پروژه های هسته خودکفایی وزارت صنایع میباشد که در سال 1369 در روزنامه جمهوری اسلامی از طرف آن وزارتخانه برای انجام آن اعلام نیاز شده بود. مراجعات اولیه به وزارت صنایع و کارخانه سولفاتیک (تنها تولید کننده صنعتی سولفات سدیم در ایران) به زودی ما را به این حقیقت واقف نمود که قبلا هیچ گونه فعالیتی در زمینه، مزبور در داخل کشور صورت نگرفته است. در ضمن کارخانه سولفاتیک نیز مشکلاتی داشت که ما را به انجام این طرح، هر چه راغب تر می نمود.با توجه به منابع گسترده این ماده در ایران، نیاز به یک بررسی و مطالعه زیربنایی احساس میشد به همین منظور، ما سعی نمودیم تا حد امکان اطلاعات راجع به سولفات سدیم و پایه تئوریک تهیه و تخلیص آن را جمع آوری کنیم که برگزیده مطالب در این گزارش آورده میشود با امید به اینکه طرح مزبور زمینه ساز کارهای تحقیقاتی وسیع تری در زمینه تولید هر چه بهتر سولفات سدیم باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 562

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    مهر 1372
تعامل: 
  • بازدید: 

    421
کلیدواژه: 
چکیده: 

در ارتباط با طرح "حذف کلرور سدیم از محلول سولفات سدیم" تاکنون دو گزارش تهیه نموده ایم. گزارش اول، حاوی مطالب نظری در زمینه سولفات سدیم و مبحث کریستالیزاسیون است. در گزارش دوم مجموعه اطلاعات نظری با نظم نوینی و به طور خلاصه تر همراه با نتایج عملیات آزمایشگاهی حذف کلرور سدیم آورده شده است.در این گزارش (گزارش سوم) سعی کرده ایم به نقاط ضعف و کمبودهای گزارشات قبلی بیشتر بپردازیم. بالاخص شیوه های تولید و تخلیص سولفات سدیم که در طی سالهای 1907-1992 انجام گرفته است را دسته بندی و عصاره آنرا مکتوب کرده ایم و قابل ذکر اینکه در نتیجه این بررسیها به تعداد بسیار زیادی گزارشات و مقالات مروری در همین رابطه و یا راجع به دستگاههایی که در تهیه این ماده شیمیایی بکار میروند برخورد نموده ایم (1-18) که توجه علاقمندان را به مراجعه به این منابع جلب می کنیم.قدر مسلم اینکه بررسی و مطالعه بیشتر این منابع، دست آوردهای جدیدی به همراه خواهد داشت. امید داریم که این گزارش ضمن تکمیل گزارشات قبلی، زمینه مناسب تری در تداوم فعالیتهای تحقیقاتی راجع به سولفات سدیم فراهم نماید و پتانسیل بالقوه صنعت تولید سولفات سدیم، به زودی به فعلیت درآید. و انشااله ایران در آینده ای نزدیک نه تنها از واردات آن بی نیاز گردد چه بسا در ردیف کشورهای صادرکننده نیز قرار گیرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 421

همکاران: 

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    پاییز - زمستان 1374
تعامل: 
  • بازدید: 

    228
کلیدواژه: 
چکیده: 

در راستای اجرای طرح اکتشاف سولفات سدیم، اکیپ اعزامی این مرکز از تاریخ 74/5/15 الی 74/6/10 به منطقه عزیمت نمود.پس از شناسایی منطقه سولفاتدار با توجه به اینکه عملیات در مرحله اکتشاف تفضیلی بود و با عنایت به گسترش منطقه، شبکه نمونه برداری 100×50 متر در نظر گرفته شد و بوسیله مترو کمپاس نقاط پیاده گردید.با توجه به گزارش موجود و نیز چاهکهایی به عمق 1.5 تا 2 متر که در منطقه زده شد، مشخص گردید که تنها یک لایه سطحی سولفاتدار در منطقه وجود دارد به همین دلیل در نقاط پیاده شده چاهکهایی تا رسیدن به سطح فوقانی رسوبات رسی حفر گردید. ضخامت این چاهکها بسته به شرایط و ضخامت ماده معدنی از 10 الی 50 سانتیمتر در نوسان است.در برخی نقاط برای بررسی بیشتر و آگاهی از امکان گسترش عمقی بیشتر ماده معدنی این چاهکها تا عمق 2 متری از سطح زمین ادامه داده شد.بمنظور محاسبه عیار، ذخیره ماده معدنی و باطله همراه آن تمامی مواد موجود در هر چاهک بعنوان نمونه برداشت گردید و پس از فیزتل کردن حدود یک کیلوگرم بعنوان معرف چند چاهک با شرایط مشابه جهت ارسال به آزمایشگاه انتخاب شد.بمنظور حفظ شرایط طبیعی (رطوبت و ...)، نمونه ها در پاکت های نایلونی که از ضخامت کافی برخوردار بودند ریخته شد و بر چسب شماره نمونه روی آنها نصب گردید.برای جلوگیری از اشتباه و جابجاشدن نمونه ها سعی گردید از علایم یکنواخت معمول و مرسوم که در مطالعات اکتشافی بطور استاندارد بکار برده می شود استفاده گردد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 228

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1401
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    217-233
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    258
  • دانلود: 

    150
چکیده: 

فرضیه: پیوندهای هیدروژنی درون و بین مولکولی در ساختار آلژینات، علت اصلی قابلیت الکتروریسی ضعیف آن است. جانشینی گروه های هیدروکسیل با گروه های سولفات، روش مطلوبی برای بهبود الکتروریسی آلژینات است. در این پژوهش، اثر درجه جانشینی گروه های سولفات بر خواص فیزیکی و شیمیایی محلول های الکتروریسی مانند گران روی و رسانندگی الکتریکی محلول و شرایط الکتروریسی بررسی شده است روش ها سدیم آلژینات سولفات دارشده (SSA) از واکنش سدیم آلژینات و کلروسولفونیک اسید در حلال فرمامید تهیه شد. به منظور دستیابی به درجه های جانشینی متفاوت از گروه های سولفات، مقدار کلروسولفونیک اسید تغییر داده شد. ساختار شیمیایی آلژینات پیش و پس از فرایند اصلاح شیمیایی با روش های طیف نمایی FTIR و 1HNMR بررسی شد. درجه سولفات نمونه ها با تجزیه عنصری CHNS اندازه گیری شد. سپس، مقدار رسانندگی الکتریکی و گران روی محلول های آبی سدیم آلژینات سولفات دارشده اندازه گیری شد. نانوالیاف سدیم آلژینات سولفات دارشده با فرایند الکتروریسی به دست آمد و با هدف بهبود پایداری آب کافتی با محلول کلسیم کلرید شبکه ای شد. در نهایت، قطر نانوالیاف و خواص مکانیکی نمد نانولیفی به ترتیب با آزمون های SEM و کشش بررسی شد. یافته ها آزمون های FTIR و 1HNMR تشکیل گروه های سولفات را در ساختار سدیم آلژینات سولفات دارشده تایید کرد. تجزیه عنصری نمونه ها، درجه جانشینی نمونه های SSA1 و SSA0. 5 را به ترتیب 0. 9 و 0. 5 نشان داد. همچنین، رسانندگی الکتریکی و گران روی محلول SSA با افزایش درجه جانشینی به ترتیب افزایش و کاهش یافت. نمونه SSA1 نسبت به نمونه SSA0. 5 الکتروریسی بهتری داشت و درصد سدیم آلژینات سولفات دارشده در نمد ریسیده شده بیشتر بود. استحکام مکانیکی نمونه دارای SSA1 در حالت شبکه ای شده کمتر از نمونه دارای SSA0. 5 است که دلیل آن را می توان به چگالی اتصال عرضی کمتر SSA1 با کاتیون کلسیم و شکست بیشتر زنجیر های پلیمر در فرایند سولفات دارشدن نسبت داد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 258

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 150 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

حسینی الهه | نادری حجت

نشریه: 

مهندسی معدن

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1396
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    36
  • صفحات: 

    81-93
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    879
  • دانلود: 

    453
چکیده: 

مشاهده متن رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت با استفاده از الکترود خمیری کربن (CPE) در محیط سولفاته و در حضور یون های فریک و پر اکسید دی سولفات بررسی شد. از روش ولتامتری سیکلی (CV) و ولتامتری خطی (LSV) و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه واکنش های سطحی استفاده شد. تاثیر پارامترهای جهت جریان، pH، غلظت یون فریک و حضور یون پراکسید دی سولفات مطالعه شد. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت آندی نشان داد که اکسیداسیون کالکوپیریت در محدوده پتانسیل 0.25 V vs. SCE صورت می گیرد. در مسیر برگشت دو پیک کاتدی مربوط به احیا محصولات حاصل از اکسیداسیون در مرحله فبل (کالکوپیریت ناقص) و احیا یون های مس به مس فلزی دیده شد. کاهش pH محیط به 1، سبب افزایش میزان احیاشدن کالکوپیریت به دلیل افزایش حضور یون H+ در محدوده پتانسیل -0.32 mV می شود. حضور یون های فریک و پراکسید دی سولفات سبب افزایش شدت پیک های کاتدی در پتانسیل های کاتدی می شود. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت کاتدی نشان داد که پیک مربوط به احیا شدن کالکوپیریت به کالکوسیت و کوولیت در محدوده پتانسیل -0.33 mVظاهر می شود و اکسیداسیون این محصولات در مسیر برگشت سبب ظاهر شدن پیک آندی در محدوده پتانسیل +0.36 mVمی شود. نمودار تافل الکترود کالکوپیریت یک شیب منفی در محدوده آندی (0.2 V vs SCE تا 0.05) نشان می دهد که بیانگر تشکیل یک لایه مقاوم در سطح کالکوپیریت می باشد. در حضور پراکسید دی سولفات، شیب منفی شاخه آندی حذف شده است. به عبارت دیگر حضور پراکسید دی سولفات از تشکیل لایه مقاوم جلوگیری می کند. آزمایش های امپدانس الکتروشیمیایی نشان داد که در حضور یون پراکسید دی سولفات، مقاومت در برابر انتقال بار کاهش یافته و سرعت انحلال کالکوپیریت افزایش می یابد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 879

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 453 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسنده: 

محمدی رضا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    2
تعامل: 
  • بازدید: 

    599
  • دانلود: 

    1969
چکیده: 

پژوهش حاضر به بررسی تاثیر درصدهای مختلف کلرید سدیم و همچنین سولفات آلومینیوم بر زمان گیرش گچ می پردازد. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 599

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1969
همکاران: 

سهراب-افشاری

کارفرما: 

جهاد دانشگاهی

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    اردیبهشت 1377
تعامل: 
  • بازدید: 

    420
کلیدواژه: 
چکیده: 

«سولفات سدیم» در طبیعت به صورت های «میرابلیت» (آبدار) و «تناردیت» (بدون آب) یافت می شود. شورابه ها بیش ترین محل تامین ذخایر تجاری «سدیم» می باشد. در طبیعت بیش از 40 کانی سولفات سدیم تشکیل می شود که دو کانی میرابلیت و تناردیت دو کانی عمده تجاری سولفات سدیم هستند. در طول اجرای عملیات صحرایی، اکیپ عملیاتی دو منطقه مستقر و نسبت به نمونه برداری اقدام کردند. نمونه ها به آزمایشگاه ارسال و عیار هر کدام از آن ها اندازه گیری شد. با استفاده از عیارهای به دست آمده نقشه های هم عیار ترسیم شده و نسبت به تخمین ذخیره اقدام شد. ذخیره سولفات سدیم با عیار متوسط 22.6درصد حدود 42000 تن و با عیار متوسط 26.3 قریب به 31500 تن تخمین زده می شود. لازم به تذکر است که در صورت بهره برداری صحیح و اصولی از این ذخیره، این کانی مجددا استعداد تشکیل دارد. در پایان، تکنولوژی تغلیظ کانی و بررسی فنی و اقتصادی آن نیز بررسی شده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 420

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    2
تعامل: 
  • بازدید: 

    904
  • دانلود: 

    263
چکیده: 

کویر میقان اراک ( پلایای میقان) حوضه بسته ای است که در 10 کیلومتری شمال شرقی شهرستان اراک واقع شده است. این پلایا بخشی از فرورفتگی اصلی دریاچه ارومیه‐ باتلاق گاوخونی را شامل شده که زون ایران مرکزی را از زون سنندج‐ سیرجان متمایز می سازد. مطالعات رسوب شناسی در کویر میقان اراک سه پهنه از جمله پهنه گلی (بستر رودخانه های منتهی به پلایا) پهنه مخلوط یا گلی تبخیری (قشر نمکی)، و پهنه تبخ یری (جزیره) را مشخص نمود. پهنه تبخیری در نتیجه ایجاد شرایط اشباعی شورابه ها بصورت مواد کریستالین در محیط دریاچه ای برجای گذاشته شده که غنی از سولفات سدیم بوده و امروزه بصورت معدن سولفات سدیم توسط شرکت املاح بهره برداری می شود.با بررسی شورابه ها و رسوبات منطقه منشاء شوری پلایای میقان و نحوه تکامل شورابه ها و شکل گیری در معدن سولفات سدیم مشخص شد. نتایج آزمایشات شیمی تجزیه بر روی شورابه ها مشخص شد کاتیونهای موجود در شورابه ها به ترتیب فراوانی شامل سدیم، منیزیم، کلسیم، پتاسیم و آن یونها شامل سولفات، کلرو بی کربنات هستند. کانیهای تبخیری موجود شامل تناردیت، میرابلیت، گلوبریت، کلسیت، ژیبس وهالیت می باشند.رابطه آبهای زیرزمینی در چاه های اطراف کویر یا پلایای میقان با شوارب منطقه نشان داده که سنگه ای تبخیری و آذرآواری بخش شمال و شمال شرقی حوضه مربوطه (مناطق آشتیان) مهمترین عوامل تامین کننده رسوبهای شورابه های کویر میقان شناخته شده و شوراب این پلایا پس از عمل تغلیظ تبخیری و رسوب کانیهای تبخیری مختلف در نهایت شوراب تیپ Na-Cl-So4 را ایجاد نموده که ته نشین کننده کانیهای تناریت و میرابلیت و به عبارتی سولفات سدیم بوده که امروزه بعنوان معدن سولفات سدیم کویر میقان معروف است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 904

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 263
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button